VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK

Authors

  • Siska Musiam Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin
  • Riza Alfian Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin

DOI:

https://doi.org/10.36387/jiis.v2i1.78

Keywords:

Asam mefenamat, Validasi metode, Spektrofotometri UV

Abstract

Pengawasan dan pemeriksaan mutu sediaan farmasi dimaksudkan untuk menjamin sediaan obat mengandung bahan dengan mutu dan jumlah yang telah ditetapkan dan mengikuti prosedur analisis standar. Contoh sediaan obat yaitu tablet generik Asam mefenamat. Penetapan kadar Asam mefenamat tablet dapat dilakukan dengan menggunakan metode spektrofotometri UV. Sebelum dilakukan analisis penetapan kadar perlu dilakukan validasi metode analisis untuk membuktikan metode tersebut memenuhi persyaratan untuk digunakan.

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui validasi metode spektrofotometri UV pada analisis penetapan kadar Asam mefenamat tablet generik yang ditentukan berdasarkan parameter-parameter tertentu. Jenis penelitian adalah penelitian deskriptif dengan melakukan validasi metode spektrofotometri UV menggunakan tablet generik Asam mefenamat sebagai sampel dari PT. X. Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh sampel yang mengandung Asam mefenamat. Pengujian ini dilakukan replikasi sebanyak 3 kali. Parameter validasi meliputi Akurasi, Presisi, limit deteksi (LOD) dan limit kuantitasi (LOQ).

Hasil penelitian menunjukkan metode spektrofotometri UV dapat digunakan (valid) untuk penetapan kadar Asam mefenamat dalam sediaan tablet generik karena dari hasil uji validasi metode ini menunjukkan nilai linieritas sebesar r = 0,9980, akurasi (99,86%) dan presisi (1,73%) yang valid dan memenuhi syarat uji validasi dengan batas deteksi (LOD) 1,4828 ppm dan batas kuantitas (LOQ) 4,9425 ppm. Hasil penelitian menunjukkan kadar Asam mefenamat dalam sediaan tablet generik adalah 102,081% ± 0,1298 memenuhi standar persyaratan tablet menurut Farmakope Indonesia Edisi V Tahun 2014 yaitu tidak kurang dari 95% dan tidak lebih dari 105%. Maka berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri UV pada analisis penetapan kadar Asam mefenamat dalam tablet generik berdasarkan parameter akurasi, presisi, LOD dan LOQ dinyatakan valid.

References

Ambarwati, M. F. Palupi dan Patriana U., 2008, Validasi Metode Uji Kadar Albendazol dengan menggunakan Spektrofotometer UV/Vis, Balai Besar Pengujian Mutu dan Sertifikasi Obat Hewan, Bogor.

Anggraeni, A.N. 2015, Validasi Metode Spektrofotometri UV Pada Analisis Paracetamol Dalam Tablet Generik, Banjarmasin: Akademi Farmasi ISFI Banjarmasin.

Anonim, 2014, Farmakope Indonesia Edisi V. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.

Aswad, M., Fatmawaty, A., Nursamsiar., Rahmawanti., 2011, Validasi Metode Spektrofotometri Sinar Tampak Untuk Analisis Formalin Dalam Tahu, Makassar: Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin Makassar dan Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi (STIFA) Kebangsaan Makassar.

Gandjar, I.G., dan Rohman, A., 2007, Kimia Farmasi Analisis, Yogyakarta: Pustaka Pelajar.

Naid, T., Kasim, S., Pakaya, M., 2011, Majalah Farmasi dan Farmakologi, Vol 15, Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin Makassar.

Noviny, R.U., Sri, S., Widya, A.L., 2015, Jurnal Ilmiah Farmasi-UNSRAT Vol. 4 No. 4 November. Program Studi Farmasi FMIPA UNSRAT, Manado

Published

2017-04-11

Issue

Section

Article

How to Cite

VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA ANALISIS PENETAPAN KADAR ASAM MEFENAMAT DALAM SEDIAAN TABLET GENERIK. (2017). JIIS (Jurnal Ilmiah Ibnu Sina): Ilmu Farmasi Dan Kesehatan, 2(1), 31-43. https://doi.org/10.36387/jiis.v2i1.78

Similar Articles

1-10 of 292

You may also start an advanced similarity search for this article.

Most read articles by the same author(s)

1 2 > >>